酸值的测定方法及计算（酸值测定的两种方法）

本文目录一览：

• 1、原油酸碱值测定方法
• 2、PTA酸值的测定方法有哪些?
• 3、酸值的测定方法国标？
• 4、酸度的测定
• 5、酸值计算公式的推算

原油酸碱值测定方法

酸值(acidnumber)每克原油被中和到滴定终点时氢氧化钾的用量，用mg/g(KOH)表示。

碱值(basenumber，也称为总碱值，TBN)滴定1g试样到滴定终点时酸的用量，用mg/g(KOH)表示。

强碱值(strongbasenumber，SBN)中和1g试样中的强碱性组分时酸的用量，用mg/g(KOH)表示。

方法提要

试样溶解在滴定溶剂中，在电位滴定仪上用氢氧化钾或盐酸的异丙醇溶液滴定。以电位计读数对滴定体积作图，取曲线的突跃点为滴定终点。

仪器和设备

电位滴定仪手动、自动均可，具有定时、定量滴加功能。

玻璃电极。

甘汞电极。

试剂

滴定溶剂 (测酸值用) 将 500mL 甲苯，250mL 四氢吠喃，5mL 水加到 245mL 异丙醇中，混合均匀。应在每天使用前测定空白值。

滴定溶剂 (测碱值用) 在一个棕色试剂瓶中，将 30mL 水加入到 1L 异丙醇中，充分混合后加入甲苯和三氯甲烷各 1L，再充分混匀。

氢氧化钾异丙醇标准溶液 0.1mol/L 和 0.2mol/L，需准确标定浓度。

盐酸异丙醇标准溶液 0.1mol/L 和 0.2mol/L，需准确标定浓度。

氯化钾电解液 饱和氯化钾水溶液。

缓冲溶液 (pH 4.00) 称取 10.21g 邻苯二钾酸氢钾，溶于新鲜蒸馏水中，稀释至 1L。

缓冲溶液 (pH 9.18) 称取 3.80g 硼砂，溶于蒸馏水，并稀释至 1L。

缓冲溶液母液 A 称取 24.20g 2，4，6-三甲基吡啶至已加有 100mL 异丙醇的 1L 容量瓶中。再量取 盐酸异丙醇标准溶液(c1是已标定的物质的量浓度)，在不断摇动中加入该容量瓶中，并用异丙醇稀释至容量瓶刻度，混合均匀，备用(有效期两周)。

缓冲溶液母液B称取27.8g±0.1g的间硝基苯酚，并加到已加有100mL异丙醇的1L容量瓶中。用250mL量筒量取 氢氧化钾异丙醇标准溶液(c2是已标定好的氢氧化钾异丙醇标准溶液的准确浓度)，在不断摇动下加入容量瓶中，再用异丙醇稀释至刻度，混合均匀。使用期为两周。

非水酸性缓冲溶液取10mL缓冲溶液母液A加入到100mL滴定溶剂中，使用期为lh。

非水碱性缓冲溶液取10mL缓冲溶液母液B加入到100mL滴定溶剂中，使用期为lh。

分析步骤

1)校准仪器。接通仪器电源，稳定1/2h。用pH4.00和pH9.18缓冲溶液，按电位滴定仪器说明书进行仪器校准。

2)非水缓冲溶液电位测定。将电极依次放在非水酸性和碱性缓冲溶液中，搅拌5min。该溶液温度与滴定试样的温度差不能大于2℃，读取各溶液电位值作为无拐点滴定曲线的滴定终点。

3)试样酸值的测定。根据试样酸值或碱值的强弱称取适量试样于150mL烧杯中，加入100mL滴定溶剂，放在电位滴定仪器上，搅拌至试样完全溶解。记录电位计最初的读数，在搅拌下以0.2mL/min的速度用0.1mol/L氢氧化钾异丙醇标准溶液进行滴定，当每滴定0.1mL电位值变化在30mV(相当于0.6pH)时，滴定速度要减慢至0.05mL/min，以此速度滴定至电位突跃或在步骤2)所测得的非水碱性缓冲溶液的电位值。滴定完毕，用溶剂将电极洗净，浸泡在蒸馏水中备用。按试样测定步骤，滴定100mL滴定溶剂的空白值。

4) 试样总碱值和强碱值的测定。按步骤 3) 操作，用 0.1mol / L 盐酸异丙醇标准溶液进行滴定至电位突跃或在步骤 2) 所测得的非水酸性缓冲溶液的电位值。

5) 试样的总酸值 (mg / g，KOH) 的计算:

岩石矿物分析第四分册资源与环境调查分析技术

式中:A为滴定试样到终点或非水碱性缓冲溶液电位值时，所用的0.1mol/L氢氧化钾异丙醇标准溶液体积，mL;B为空白试验所用的0.1mol/L氢氧化钾异丙醇标准溶液体积，mL;c2为氢氧化钾异丙醇标准溶液浓度，mol/L;m为试样的质量，g;56.1为氢氧化钾的摩尔质量数值，单位用g/mol。

6)试样的总碱值或强碱值(mg/g，KOH)的计算:

岩石矿物分析第四分册资源与环境调查分析技术

式中:A为滴定试样至终点或非水酸性缓冲溶液电位值时，所消耗盐酸异丙醇标准溶液的体积，mL;B为相应于A的空白值，mL;c1为盐酸异丙醇标准溶液的浓度，mol/L;m为试样的质量，g;C为滴定试样至非水碱性缓冲溶液电位时所消耗盐酸异丙醇标准溶液的体积，mL;D为相应于C的终点进行空白滴定时所消耗氢氧化钾异丙醇标准溶液的体积，mL;c2为氢氧化钾异丙醇标准溶液的浓度，mol/L。

PTA酸值的测定方法有哪些?

酸值测定

5.1.1 原理

中和1g样品中游离的脂肪酸所需要的氢氧化钾毫克数。

5.1.2 试剂和试液

a. 95％乙醇;

b. 氢氧化钾标准溶液〔c(KOH)=0.05mol/L〕:称取3g氢氧化钾溶于1000mL蒸馏水中,静置一周,取上层清液摇匀,参照 GB 601标定;

c.酚酞指示液:1g/L乙醇溶液;

d.中性乙醇:以酚酞为指示剂,用氢氧化钾标准溶液(5.1.2b)将95％乙醇(5.1.2a)调至微红色。

5.1.3 试验步骤

称取3g样品(准至0.000 2g)于锥形瓶中,加50mL中性乙醇(5.1.2d),在水浴上加热溶解后放至室温,加1滴酚酞指示剂(5.1.2c),用氢氧化钾标准溶液(5.1.2b)滴至微红色,10s不褪色为终点。

5.1.4 结果计算

酸值X1(mgKOH/g)按式(1)计算:

c·V×56.1

X1= ━━━━━━ …………………………………(1)

m

式中:c——氢氧化钾标准溶液浓度,mol/L;

V——样品消耗氢氧化钾标准溶液体积,mL;

56.1——与1.00毫升氢氧化钾标准溶液〔c(KOH)=1.000 mol/L〕相当的氢氧化钾的质量,mg;

m——试样质量,g。

酸值的测定方法国标？

酸值的测定方法有很多个国标。

GB/T 7304《石油产品和润滑剂酸值测定法（电位滴定法）》

GB/T 264《石油产品酸值测定法》

GB/T 5530 动植物油脂酸值和酸度测定

GB/T 12008.5 塑料聚醚多元醇第5部分:酸值的测定

酸度的测定

酸度是水的一种综合特性的度量，通常是指度量水中能与强碱作用的强无机酸、弱酸(如碳酸等)和强酸弱碱盐等。滴定终点为pH为4.0称为甲基橙酸度，又称强酸酸度;终点为pH为8.3称为酚酞酸度，又称总酸度。

标准碱溶液容量法

方法提要

当加入标准碱溶液时，水样中离解或水解而产生的氢离子即与碱发生反应，所得数值大小取决于所选终点的pH。测定时可根据实际情况选用甲基橙(终点pH=4.0)或酚酞(终点pH=8.3)作指示剂。在室内亦可用玻璃电极指示终点。

酸度是水介质与氢氧根离子反应的定量能力，通过用强碱标准溶液将一定体积的水样滴定至某一pH值而定量确定。测量结果用相当于碳酸钙(CaCO3)的质量浓度，以mg/L表示。

本方法测定范围为10～1000mg/L(以CaCO3计)。

仪器和装置

酸度计。

磁力搅拌器。

试剂

无二氧化碳水将纯水煮沸15min，然后在不与大气二氧化碳接触的条件下冷却至室温。此水pH值应大于6.0，否则应延长煮沸时间。最好用时制备。

氢氧化钠标准溶液c(NaOH)≈0.0500mol/L称取2.0gNaOH溶于少量纯水中，迅速转入1000mL容量瓶中定容，贮存于聚乙烯塑料瓶中。其准确浓度用0.0500mol/L邻苯二甲酸氢钾标准溶液标定。

标定 称取5.10550g已在110℃烘过2h的邻苯二甲酸氢钾(基准试剂)于小烧杯中溶于二次蒸馏水中，在20℃时定容于500mL容量瓶，摇匀。此溶液浓度为0.0500mol/L。

吸取上述氢氧化钠标准溶液20mL于150mL锥形瓶中，加入30mL二次蒸馏水，加2滴酚酞指示剂，用NaOH溶液滴定至粉红色。反复标定5次。以平均值计算氢氧化钠标准溶液的浓度(mol/L)。

酚酞指示剂(10g/L)称取0.5g酚酞溶于50mL乙醇中。

分析步骤

吸取50.00mL水样于150mL烧杯中，加一粒搅拌磁芯，将烧杯置于磁力搅拌器上，加2滴酚酞指示剂2滴，用NaOH标准溶液滴定至恰呈浅品红色即为终点(或插入电极观察酸度计指示到达pH=8.3)。

按下式计算水样的总酸度(以CaCO3计):

岩石矿物分析第四分册资源与环境调查分析技术

式中:ρ(CaCO3)为水样的总酸度，mg/L;c(NaOH)为氢氧化钠标准滴定溶液的浓度，mol/L;V1为滴定水样消耗氢氧化钠标准滴定溶液的体积，mL;V为所取水样体积，mL;50.045为1/2CaCO3的摩尔质量的数值，单位用g/mol。

酸值计算公式的推算

你上面的计算是正确的.

如果用KOH标准溶液的话酸值计算是：酸值(mgKOH/g) = 56.1*C*V/m

式中：m为样品重量,g

C为氢氧化钾标准溶液的浓度,mol/L

V为消耗氢氧化钾标准溶液的体积,mL

对于你说：后面是0.1还是0.0001啊?你是说浓度吧?你的标准液的浓度是多少就乘以多少就行.