18f-fdg是什么(18f-fdg是什么多少钱)

pat ct是什么？作用是什么？

即PET-CT，PET-CT是目前世界上最先进的核医学分子影像设备，中文称为正电子发射计算机断层/X 线计算机体层成像。

PET-CT等于PET+CT，包含PET（功能分子影像）与CT（解剖影像）的最优化组合；即同时具有PET和CT的功能，但它绝不是二者功能的简单叠加，因为PET与CT优势互补，“1+1>2”。

PET-CT除了具备PET和CT各自的功能外，其独有的融合图像，将PET图像与CT图像融合， 可以同时反映病灶的代谢，可以早期诊断疾病的同时，明显提高诊断的准确性。

扩展资料：

PET-CT工作原理：

恶性肿瘤细胞是人体内的“强盗”，绝大多数恶性肿瘤细胞具有高代谢特点，特别是恶性肿瘤细胞的分裂增殖比正常细胞快，能量消耗相应增加，葡萄糖为组织细胞能量的主要来源之一，恶性肿瘤细胞的异常增殖需要葡萄糖的过度利用，因此恶性肿瘤摄取的葡萄糖远远高于其它正常组织。

18F-FDG（氟脱氧葡萄糖）是葡萄糖的类似物，是临床最常用的显像剂；18F-FDG能反映体内葡萄糖利用状况。肿瘤细胞内可积聚大量18F-FDG，但是18F-FDG仅仅是葡萄糖类似物，肿瘤细胞摄取后不能进一步代谢，属于“只进不拉”，能在肿瘤细胞内积聚，经PET-CT显像可显示肿瘤的部位、形态、大小、数量及肿瘤内的放射性分布。

同时肿瘤细胞的原发灶和转移灶具有相似的代谢特性，一次注射18F-FDG就能方便地进行全身显像，18F-FDG PET-CT全身显像对于了解肿瘤的全身累及范围具有独特价值。

参考资料来源：

百度百科-PET-CT

百度百科-PET-CT检查

常用PET CT示踪剂有哪些

　PET/CT检查常用示踪剂是18F-FDG，它产生的辐射性实际上是很低的，在人体的可接受范围内。一般情况下，做一次PET-CT检查对人体的照射剂量仅相当于拍一次X线片的剂量。一般检查后，都建议检查者多喝水，示踪剂很容易随尿液排出。不仅这样，18F-FDG的半衰期也很短，两个小时左右后辐射量即为检查时剂量的一半，正常经24小时衰变后，体内示踪剂产生的辐射已经微乎其微了。所以，PET/CT检查还是非常相对安全的，一般一年检查一次PET/CT即可起到早期发现肿瘤的作用。

氟18标记的fdg最早由谁发明

氟代脱氧葡萄糖是2-脱氧葡萄糖的氟代衍生物。其完整的化学名称为2-氟-2-脱氧-D-葡萄糖，通常简称为18F-FDG或FDG。FDG最常用于正电子发射断层扫描（PET）类的医学成像设备：FDG分子之中的氟选用的是属于正电子发射型放射性同位素的氟-18（fluorine-18，F-18，18F，18氟），从而成为18F-FDG（氟-[18F]脱氧葡糖）。在向病人（患者，病患）体内FDG之后，PET扫描仪可以构建出反映FDG体内分布情况的图像。接着，核医学或放射对这些图像加以评估，从而作出关于各种医学健康状况的诊断。

氟18脱氧葡萄糖人体代谢后在水中是什么离子

氟18脱氧葡萄糖在体内正常代谢，没有污染物，没有离子什么的。

自然界存在的氟元素100%都是19F，而18F是人工产物，半衰期是108分、衰变过程中释放出正电子，生成稳定不具放射性的18O（重氧）。利用这一性质，可以将18F-FDG用于PET(Positron Emission Tomography正电子发射断层扫描)，在肿瘤学临床医学影像和癌扩散方面的研究有着大量的应用。

18F-FDG是葡萄糖类似物，可以通过葡萄糖载体蛋白运输到细胞内部，被己糖激酶磷酸化，但之后的代谢过程因为毕竟还是和葡萄糖有区别，没法继续发生转化，所以通过磷酸化物的形式滞留在细胞内。通过检测18氟产生的放射性，就可以对肿瘤类疾病进行诊断。

18F-FDG发生放射性衰变之后，其中的氟将转变为无害、非放射性的重氧；而且，在从环境当中获取一个H+之后，FDG的半衰期只有108分钟，衰变产物就变成了葡萄糖-6-磷酸，衰变产物通常按照普通葡萄糖的方式进行代谢。

同时，检查结束后，医生会要求病人多喝水，也是为了把还没来得及转化的18氟[F]脱氧葡萄糖尽快通过肾脏排出体外。

即使有极少量的18氟[F]脱氧葡萄糖没有排出，也会在几小时后转化为普通的葡萄糖进入人体正常代谢。

所以作这个检查不用担心有放射性污染。

什么是 hpetct

PET全称为正电子发射计算机断层显像(positronemissiontomographyPET)，是反映病变的基因、分子、代谢及功能状态的显像设备。它是利用正电子核素标记葡萄糖等人体代谢物作为显像剂，通过病灶对显像剂的摄取来反映其代谢变化，从而为临床提供疾病的生物代谢信息。是当今生命科学、医学影像技术发展的新里程碑。CT（ComputedTomography）是大家所熟悉的X线断层显像技术。可以清楚的获得病变的解剖结构信息，但是仅靠结构特点诊断疾病有局限性，有些病变的性质比如肿瘤的良恶性、手术后肿瘤有无复发CT均难以做出准确的判断。不能准确地反映疾病的生理代谢状态。PET-CT是将PET和CT整合在一台仪器上，组成一个完整的显像系统，被称作PET-CT系统（integratedPET-CTsystem）,病人在检查时经过快速的全身扫描，可以同时获得CT解剖图像和PET功能代谢图像，两种图像优势互补，使医生在了解生物代谢信息的同时获得精准的解剖定位，从而对疾病做出全面、准确的判断。

PET利用正电子发射体的核素标记一些生理需要的化合物或代谢底物如葡萄糖、脂肪酸、氨基酸、受体的配体及水等，引入体内后，应用正电子扫描机而获得的体内化学影像。它以其能显示脏器或组织的代谢活性及受体的功能与分布而受到临床广泛的重视，也称之为“活体生化显像”。可以说，PET的出现使得医学影像技术达到了一个崭新的水平，使无创伤性的、动态的、定量评价活体组织或器官在生理状态下及疾病过程中细胞代谢活动的生理、生化改变，获得分子水平的信息成为可能，这是目前其他任何方法所无法实现的。因此，在发达国家，PET广泛应用于临床，已成为肿瘤、冠心病和脑部疾病这三大威胁人类生命疾病诊断和指导治疗的最有效手段。目前最常用的PET显像剂为18F标记的FDG（18F-FDG氟化脱氧葡萄糖），是一种葡萄糖的类似物。

PET/CT在肿瘤疾病中的应用

1.肿瘤的早期诊断和良恶性鉴别:

肿瘤组织的重要特点之一就是生长迅速、代谢旺盛，特别是葡萄糖酵解速率增高。因此，代谢显像是早期诊断恶性肿瘤的最灵敏的方法之一。如发现肺部单发结节，PET显示代谢明显活跃，则提示为恶性病变。若无代谢增高表现，提示良性病变可能性大，手术的选择就要慎重。

2.确定各类恶性肿瘤的分期和分级:

PET能一次进行全身断层显像，这也是其它显像设备所无法实现的。除了发现原发部位病变，还可以发现全身各部位软组织器官及骨骼有无转移病变，对肿瘤的分期非常有帮助，并提供准确的穿刺或组织活检的部位，协助临床医生制订最佳的治疗方案。

3.治疗效果评估和预后判断：

对肿瘤各种治疗的疗效进行评估并进行预后判断，指导进一步的治疗。

4.早期鉴别肿瘤复发，对肿瘤进行再分期：

PET可以对治疗后肿瘤残留或复发进行早期诊断，并与治疗后纤维化、坏死进行鉴别，同时根据治疗后病灶分布情况进行再分期，CT及MRI等结构信息为主的影像手段很难做到这一点。

5.肿瘤原发病灶的寻找：

通过快速的全身PET/CT扫描，为不明原因的转移性肿瘤寻找原发病灶。

6.放疗生物靶区定位：

帮助放疗科医生勾画生物靶区。例如在肺癌合并肺不张等情况下，放疗师很难判断肿瘤的实际边界，PET将有助于确定代谢活跃的病灶范围，为放射治疗（尤其是精准放疗）提供更合理、准确的定位，降低治疗的副作用。

心肌存活的研究已成为近年来的热门话题，普遍认为，PET心肌代谢显像的方法，是目前判断心肌细胞活性最准确的方法，称为“金标准”。PET显像可以帮助确定和鉴别坏死心肌与可逆性缺血心肌，对介入治疗、冠状动脉搭桥手术有重要的指导作用，可明显提高搭桥手术的成功率，同时可对术后心功能恢复情况进行预测。

脑代谢显像能准确了解正常情况下和疾病状态下的神经细胞活动及代谢变化，以及不同生理条件刺激和思维活动状态大脑皮质的代谢情况。通过PET直观地了解到人大脑代谢活动情况及各种生理性或病理性代谢变化，并以图像的方式反映出来。

具体应用：

1.癫痫定位：对脑癫痫病灶准确定位，为外科手术或伽玛刀切除癫痫病灶提供依据；

2.脑肿瘤定性和复发判断：脑肿瘤的良恶性定性、恶性胶质瘤边界的确定、肿瘤治疗后放射性坏死与复发的鉴别、肿瘤活检部位的选择等。

3.痴呆早期诊断：早老性痴呆的早期诊断、分期并与其他类型痴呆如血管性痴呆进行鉴别。

4.脑受体研究：帕金森病的脑受体分析，进行疾病的诊断和指导治疗。

5.脑血管疾病：PET可以敏感地捕捉到脑缺血发作引起的脑代谢变化，因此可以对一过性脑缺血发作（TIA）和脑梗死进行早期诊断和定位，并进行疗效评估和预后判断。

6.药物研究：进行神经精神药物的药理学评价和指导用药，观察强迫症等患者脑葡萄糖代谢的变化情况，为立体定向手术治疗提供术前的依据和术后疗效随访等。

PET/CT是一种灵敏度高、准确性好、无创伤的检查手段，对许多疾病（尤其是常见的恶性肿瘤等疾病）具有早期发现、早期诊断的价值。PET/CT检查可一次性全身成像，便于发现全身体内是否存在危险的微小病变，早期诊断可使受检者能真正得到早期治疗而争取达到治愈。同时PET/CT检查也特别适合于判断大脑或心脏是否存在早期缺血、缺氧等代谢功能方面的异常变化，有助于指导受检者及时采取针对性治疗或采取恰当地预防措施。

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fdg是什么？

如果你问的是PET检查的话，FDG：英文全称是β-2-[ 18 F]-Fluoro-2-deoxy-D-glucose ，中文名是β-2-[F]氟-2-脱氧-D-葡萄糖，简写为 18F-FDG。是一种正电子放射制剂 － PET （ Positron Emission Tomography ，正电子射出断层造影）的显像剂，半衰期为109min，还是一种葡萄糖类似物正电子放射性药物。