磷酸根的空间构型（磷酸根的空间构型以及杂化）

磷酸铁锂属于什么行业？

磷酸铁锂应属于新能源行业。

磷酸铁锂产业链的上游主要包括锂源、铁源、碳源、磷酸根等原材料，中游包括磷酸铁锂正极材料，下游包括磷酸铁锂电池及新能源汽车、储能等应用。

磷酸铁锂正极材料及磷酸铁锂电池环节格局更好，竞争十分激烈，行业产能过剩。但头部厂家基本满产满销，产能利用率高。高产能利用率摊薄生产成本，进一步加强头部厂家的竞争力。

磷酸铁锂产业链上游：原材料

从磷酸铁锂产业链看，前驱体磷酸铁的制备是生产磷酸铁锂的关键。

磷源的主要来源有两种，一种是使用净化磷酸，另一种是使用工业级磷酸一铵，因磷酸铁生产工艺不同而异。

当前有效供应不足，尤其前驱体磷酸铁偏化工环节，扩产难度较大扩产时间较长，磷酸铁锂企业自给率难以有效提升，预计短期内供需缺口将不断扩大。

磷酸铁锂产业链中游：磷酸铁锂正极材料

正极材料对于锂离子电池性能至关重要。目前常见的正极材料主要有钴酸锂（LCO）、磷酸铁锂（LFP）和三元（NCM）。

磷酸铁锂克容量介于钴酸锂和三元材料中间，能量密度虽低于三元，但结构稳定，循环性能好，安全性能好，是极具性价比的正极材料。

磷酸铁锂的生产通常是将原材料混合制备前驱体后，再二次加工制成磷酸铁锂正极材料。由于不含钴镍等贵重金属，磷酸铁锂价格波动远小于三元材料，利于成本管控。

因工艺技术较为成熟，同质化竞争激烈，另一方面液相合成法的突破带来了成本上的优势，行业集中度较高。

根据SMM数据，截至2020年底，磷酸铁锂的出货量CR5为69%，显著高于三元正极的45.4%。龙头玩家依靠技术优势，形成了较高的壁垒。

磷酸铁锂产业链下游：磷酸铁锂电池等应用

从动力应用领域来看，国内主要乘用车企开始在工信部推荐批次中新增磷酸铁锂动力电池车型。

在2019年第七批中，国内新能源乘用车销量前10的宝骏E100开始新增磷酸铁锂动力电池车型；在中端车型中，比亚迪汉和荣威E也出现在2020年第二批目录中，磷酸铁锂车型占比提升，上汽、比亚迪、长安等主要厂商开始部分向磷酸铁锂转变。在以特斯拉和比亚迪汉为代表的明星车型带领下提升趋势有望延续。

从新能源专用车及客车方面来看，其普遍单车带电量大，可用空间较多，对电池的能量密度需求较低，磷酸铁锂电池在新能源专用车及客车中占比基本上稳定在90%以上。

磷酸铁锂电池行业经历沃特玛事件后，集中度大幅提高，形成了以宁德时代、国轩高科、比亚迪为代表的第一梯队。

磷酸根的空间构型（磷酸根的空间构型以及杂化）

化学：怎么结构分析CaCo3是离子化合物的，固体磷酸是共价化合物，分子形式存在，怎么在水中还导电？

首先你要知道，我们在中学说的“不溶于水”，是指“只有极少部分溶于水以至于在宏观化学上可以忽略不计”，所以实际上碳酸钙依然有小部分是溶于水的 然后电解质的定义是，“溶于水的部分能够电离”，碳酸钙溶于水的部分是完全电离的，所以它是电解质。

固体磷酸是共价化合物，但是溶于水后其共价键就被水破坏了，形成了自由移动的氢离子和磷酸氢根离子，所以能导电

高能磷酸键断裂原理？

，称三磷酸腺苷）

<由一个称为腺苷的大分子和三个较简单的磷酸根组成，后两个磷酸根上有“高能键”，键上贮有大量化学能，故ATP这类化合物又称为高能磷化物。

结构简式表示为～P

其中A表示腺苷,T表示三个

,P表示磷酸,“～”表示高能磷酸键,其断裂时释放出较多的能量,比普通的化学键断裂放出的能量多2--3倍，所以叫高能化学键。

高能化学键很易断裂，断裂后，ATP转化为ADP，使细胞做功或完成其生理功能。

一分子ATP水解成一分子二磷酸腺昔(ADP)和一分子磷酸时,便有一个高能酸键被水解而释放出33千焦能量。

<彻底水解的产物为磷酸、核糖和腺嘌呤,因此ATP水解时可依次脱下三个磷酸基。

重点就在,“～”:高能磷酸键,水解时释放能量,这个释放能量正等于形成时需要能量.

这也就是同化作用和异化作用之间的关系：异化作用释放能量，同化作用需要能量，而同化作用所需要的能量正是由异化作用所释放出来的。

磷酸键被水解断开时,释放的能量就能转换成把氨基酸合成蛋白质的化学能,转换成传导神经冲动的电能,或者经过肌肉收缩转换成动能等等。

综上所述，可见伴随着（二磷酸腺苷）的相互转化，存在着能量的释放和储存。ATP的这一特点，使它与生物体的新陈代谢有着密切的关系。

酸根是什么概念?有没有碱根？

酸根英文：acidic group 酸在水溶液中电离，失去氢离子后存在的阴离子或原子集团。

磷酸根的空间构型（磷酸根的空间构型以及杂化）

一般以其母体化合物命名，如硫酸根，硫氢酸根，CNS硫氰酸根，SiF6氟硅酸根，Cr2O7重铬酸根等。 酸和盐存在于晶体结构或水溶液中的阴离子。 如硫酸根（SO4 2-)、硝酸根(NO3 -)、氰根等。 酸根口诀： 一价铵根硝酸根；氢氯酸根氢氧根。 一价哪家迎亲（钠钾银氢）

二价没盖新被（镁钙锌钡） 高锰酸根氯酸根；高氯酸根醋酸根。 二价硫酸碳酸根；氢硫酸根锰酸根。 暂记铵根为正价；负三有个磷酸根。 这些都是常见的酸根，有助于初学者记忆。 酸根： 碳酸根：CO3 硫酸根：SO4 磷酸根：PO4 硝酸根：NO3 氯酸根：ClO3

至于碱根也有，NH4+是一水合氨的碱根。

“有弱才水解,无弱不水解.”因此,水解的都是弱的,弱碱根水解成酸性,弱酸根水解成碱性.酸式根是含有能电离的H+的原子团,同理,碱式根是含能电离的OH-的原子团.BA(HCO3)2电离实际上是分2步的,就是电离成电离BA2+和弱酸酸式根,之后也弱酸酸式根电离,但因为BA(HCO3)2是强碱弱酸盐,因此起水解大于电离（即溶液是碱性的）,而(HCO3)2电离是酸性的,我们在写反应方程式的时候都是根据客观事实来写的,(HCO3)2电离确实存在,但它不能表现出它的效果,所以一般不写出来.在电离中弱酸酸式根都要按弱电解质电离的方式电离,因为弱酸酸式根本身就是弱电解质.对于“为什么H2CO3要电离弱酸酸式根“这个问题,我在前面已经回答了,BA(HCO3)2的酸式根也电离,但是因为水解大于电离,所以书写时只写水解而不写电离. 好啦,说了这么多,楼主应该也明白了吧?觉得我说得对,就选为满意答案吧,不对的地方望各位网友指正,毕竟理由都摆在那里呢!

磷酸的酸性比较？

。 （次）&g（亚）&g 这是因为阴根离子束缚氢离子的能力强弱不同，束缚能力弱的电离的氢离子多，酸性强。然后亚磷酸与次磷酸均为中强酸。如果再具体点的话，涉及与分子结构与化学键中的知识，这个我只是了解，不敢乱说。

亚磷酸酸根离子可以电解吗？

不可以。亚磷酸钠溶于水，第一步发生的就是强电解质的电离：N = 2Na+ + HPO3 2-
其中产生的HPO3 2-是亚磷酸根，它的真实结构中氢原子是与中心磷原子直接相连而不是与羟基氧原子相连，不显酸性，不能再电离；另外两个氧负原子结构可以与氢离子结合，即可以水解。

次磷酸的分子结构是怎样的？

其中有2个H与P结合，不能电离，只有1个H与O结合，可以电离： + + 因此，次磷酸是中弱酸，又是一元酸” 次磷酸中，O是-2价（有2条短线），P是+5价（有5条短线），与+5价P结合而不能电离的2个H分别是-1价，与-2价O结合而可以电离的那个H是+1价。

O || H——P——O——H | H

亚磷酸钠电离方程式？

亚磷酸钠溶于水，第一步发生的就是强电解质的电离：N = 2Na+ + HPO3 2- 其中产生的HPO3 2-是亚磷酸根，它的真实结构中氢原子是与中心磷原子直接相连而不是与羟基氧原子相连，不显酸性，不能再电离；另外两个氧负原子结构可以与氢离子结合，即可以水解。

磷酸根的空间构型（磷酸根的空间构型以及杂化）