苯基一般认为是供电子基团还是吸电子基团?
遇见强吸电子基团,就主要表现为供电子,例如硝基.遇见强供电子基团就主要表现为吸电子,例如氨基.qtqsda(站内联系TA)那苯基对烷基是吸电子效应?嫣红2008(站内联系TA)应该是的.这可以从核磁数据看出,一般甲基在1PPM,而苄甲基在2-3PPM.我们知道当烷烃连有拉电子基时,化学位移变大.但是它对碳正离子起给电子作用,可以稳定碳正离子.木头376(站内联系TA)从苯环上的取代基对苯环是活化,还是钝化。反过来就知道苯环是给电子还是吸电子了。near113(站内联系TA)我觉得是吸电子效应大hjf520(站内联系TA)Originally posted by superacid at 2007-11-27 10:05: 应该是的.这可以从核磁数据看出,一般甲基在1PPM,而苄甲基在2-3PPM.我们知道当烷烃连有拉电子基时,化学位移变大.但是它对碳正离子起给电子作用,可以稳定碳正离子. 我认为你的结果是正确的,但是过程是不对的,因为在核磁中还有苯环的各向异性的作用,例如:乙炔和乙烯在氢谱中化学位移异常的例子。 我认为你的结果是正确的,但是过程是不对的,因为在核磁中还有苯环的各向异性的作用,例如:乙炔和乙烯在氢谱中化学位移异常的例子。 我认为应该从苯环的取代基的类型上,反推苯基是供电子还是吸电子 芳香环取代基上的H的化学位移主要受(芳香环电子)环流效应的影响. 与环在同一平面上的,附加磁场加强衡定磁场,化学位移加大,在环正上或正下方,附加磁场减弱衡定磁场,化学位移减小.;)
苯环对什么基团而言是吸电子基,对什么基团是给电子基?
苯环是大派键,6中心6电子,所以简单可以看成一个缓冲体系,即可以吸电子,也可以给电子.
一般,若连接负离子,就考虑吸电子,分散负电荷,所以C6H5-OH苯酚有一定的酸性,因为C6H5-O-的负电荷因为苯环的分散,而变得稳定.
若连正离子,则考虑给电子,如C6H5-CH2-Cl的性质要比CH3CH2Cl活泼,更容易水解,甚至与AgNO3的醇溶液能迅速反应.
苯作为取代基是吸电子还是给电子
苯基是给电子基,即供电子基团。
苯基作为一个官能团,与相连的官能团之间在电性相互作用上,存在诱导效应(由于电负性不同的取代基的影响,使整个分子中的成键电子云密度向某一方向偏移,使分子发生极化的效应)和共轭效应(共轭体系中由于原子间的相互影响而使体系内的π电子 分布发生变化的一种电子效应)。
因此苯基的特征是容易发生亲电取代,难以发生加成反应,因此苯基与烷基(-R)、羧基甲基均为弱供电子基团,供电子的能力较弱。
扩展资料
在化学中,苯基常会有以下的用法:
1、引入苯基增大共轭体系,增强共轭效应,使得体系的能量降低,有机物分子趋向稳定;
2、引入苯基使原先不具有紫外信号的化合物转变为有紫外信号的化合物,使之可以被相应仪器检测到;
3、引入苯基增大有机物局部的位阻;
4、有机物中引入苯基调节电性。
参考资料来源:百度百科-供电子基团
苯环是给电子还是吸电子?
通常与苯环发生共轭作用,外接基团电子云密度大的话,苯环会吸电子,反之供电子。
给电子共轭效应。这只基于基团具有和苯环平面垂直的p轨道与苯环π轨道共轭,并且该p轨道存在有两个电子能够共轭到苯环π体系上,对苯环电子云密度具有强化作用。例子就是羟基和氨基,烷氧基和胺等。其实氟也有这种效应,只不过吸电子诱导占了主导。
吸电子共轭效应。具有这类效应的基团往往自带一个π共轭轨道体系,并且它们具备的π体系比较缺电子,在与苯环进行共轭之后,会从苯环的大π体系中吸引电子,使得苯环π电子云密度降低。一个例子就是硝基。
苯环的性质:
一般情况下,苯不易发生烯烃一类的亲电加成反应,也不被高锰酸钾氧化,易发生苯环的取代反应,如卤化、硝化、磺化、烷基化和酰基化等,这些反应都保持了苯环的原有结构。
这些性质充分说明了苯具有不同于饱和化合物的性质,不易加成、不易氧化、易取代、碳环异常稳定,这些性质总称为芳香性。苯的芳香性与苯环的特殊结构密切相关。
以上内容参考:百度百科-苯环
苯基究竟是给电子基还是吸电子基?
饱和烷基来说,苯基可以看做吸电子基团。
当取代基取代苯环上的氢后,苯环上电子云密度降低的基团;反之,苯环上电子云密度升高的叫供电子基团。一个基团到底是吸电子基团还是供电子基团,得看它对苯环的诱导效应、共轭效应、超共轭效应的总和。
苯基能体现苯的性质,比如芳香性,能发生亲电反应等。其特征是容易发生亲电取代,难以发生加成反应,而且光谱上这种大共轭体系一般具有特征吸收峰,对于核磁共振,芳香环对于连接其上的氢一般有很强的去屏蔽效应。
扩展资料:
将基团加上一个氢原子(-H)或者羟基(-OH)使之构成一个中心元素的化合价为常用的分子,如此以来,分子呈中性,氢原子显正电,羟基显负电,剩下的基团所表现出的电性就可以判断了。
只有吸电子诱导效应(-I),如:三卤甲基(-CX3)X=F、Cl
吸电子诱导效应(-I)和吸电子共轭效应(-C)共同作用的结果是基团表现为吸电子。
在大多数反应中,由于取代基(与氢原子相比)倾向于给电子或是吸电子,使分子某些部分的电子密度下降或上升,使反应分子在某个阶段带有正电荷(或部分正电荷)或负电荷(或部分负电荷)的效应。
参考资料来源:百度百科——吸电子基团
苯环属于给电子还是吸电子?
苯环是大派键,6中心6电子,所以简单可以看成一个缓冲体系,即可以吸电子,也可以给电子。
苯环(benzene ring)是苯分子的结构。为平面正六边形,每个顶点是一个碳原子,每一个碳原子和一个氢原子结合。苯环中的碳碳键是介于单键和双键之间的独特的键,键角均为120°,键长1.40Å。
如何判断
将基团加上一个氢原子(-H)或者羟基(-OH)使之构成一个中心元素的化合价为常用的分子,如此以来,分子呈中性,氢原子显正电,羟基显负电,剩下的基团所表现出的电性就可以判断了。
如:甲基(CH₃),用还原法给它加上一个氢原子(-H)将其还原为甲烷,因为我们知道甲烷是一个分子,呈点中性,而氢原子电负性很低,通常与其他基团结合时都显正电场,故此甲基就应该显负电场,根据上面的定义可知甲基为供电基团。
在共轭体系中,由于原子间的相互影响而使体系内的π电子(或P电子)分布发生变化的一种电子效应。
凡共轭体系上的取代基能降低体系的π电子云密度,则这些基团有吸电子的共轭效应。凡共轭体系上的取代基能增高共轭体系的π电子云密度,则这些基团有给电子的共轭效应。
苯环是吸电子基还是给电子基(苯环是给电子还是吸电子基团)
苯环是吸电子还是给电子
具体问题具体分析,与苯环发生共轭作用,外接基团电子云密度大的话,苯环会吸电子,反之供电子。
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