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色谱纯和分析纯有什么区别(液相用分析纯还是色谱纯)

分析纯,优级纯,化学纯,基准试剂各是什么颜色?

基准试剂(绿标签):作为基准物质,标定标准溶液。

优级纯(绿标签)(一级品): 主成分含量很高、纯度很高,适用于精确分析和研究工作,有的可作为基准物质。分析纯(红标签)(二级品): 主成分含量很高、纯度较高,干扰杂质很低,适用于工业分析及化学实验。化学纯(蓝标签)(三级品): 主成分含量高、纯度较高,存在干扰杂质,适用于化学实验和合成制备。

色谱分析利用什么进行定性分析?

色谱分析利用纯物质对照法、利用保留值经验规律定性、利用其它方法定性这三种方法进行定性分析。色谱定性分析就是要确定各色谱峰所代表的化合物。由于各种物质在一定的色谱条件下均有确定的保留值,因此保留值可作为一种定性指标。

色谱定性分析一、一般定性1、已知物直接对照法定性(1)利用保留时间和保留体积定性(2)利用相对保留值定性(3)用比保留体积定性(4)已知物峰高增加法定性(5)双柱定性2、保留值随分子结构或性质变化规律定性(1)碳数规律(2)沸点规律(3)LC中的保留值规则

乙醇色谱是什么意思?

乙醇色谱是脱除酒精被缓慢氧化后生成的醛类后的乙醇,主要是除去乙醇的刺激性气味和臭味,防止其干扰香水的香氛。

色谱纯的乙醇,我看过试剂瓶上的含量,其实乙醇含量并不高,只是其中不含有颗粒物,蒸发残渣几乎可以忽略不计,在做色谱分析的时候不会出现干扰峰。

乙醇色谱仪分类有多种。
1、按分离目的可分:实验室乙醇色谱仪和工业乙醇色谱仪。
2、按色谱柱形状可分:填充柱乙醇色谱仪和毛细管柱乙醇色谱仪。
3、按作用可分:乙醇定量色谱仪和乙醇定性色谱仪。
4、按产地可分:国产乙醇色谱仪和进口乙醇色谱仪。
5、按灵敏度可分:微量乙醇色谱仪和痕量乙醇色谱仪。
6、按分离规模可分:微型乙醇色谱仪、小型乙醇色谱仪和大型乙醇色谱仪。
7、按分离特征可分:高选择性乙醇色谱仪、高灵敏度乙醇色谱仪和高分辨率乙醇色谱仪。

光谱法色谱法电谱法区别与联系?

光谱和色谱是分析方法的两个大类。其中都包含很多小类。

光谱是利用物质对光的吸收或者本身受到激发而得到特定光谱来进行分析的。 根据光谱的性质可分为1 分子光谱,由原子间键能变化所致,包括紫外可见光谱、红外光谱,分子荧光光谱;2 原子光谱,原子外层电子能级变化所致,包括原子吸收光谱,原子发射光谱,原子荧光光谱; 3 原子内层电子能级变化所致,x射线荧光光谱 (x射线能谱/x射线波谱)

色谱其实是一种分离方法,目的是将混合物分离为各种纯物质,然后再用光谱、质谱等方法进行分别检测。分为液相色谱、气相色谱、凝胶(排阻)色谱等,检测器可使用1液相色谱:紫外可见、示差折光、荧光、质谱、蒸发光散射等;2 气相色谱:氢火焰离子、热导检测器、质谱等;3 凝胶色谱:示差折光、激光光散射等

国标中对化学试剂标签颜色规定?

1.一级品 即优级纯,又称保证试剂(符号G.R.),我国产品用绿色标签作为标志,这种试剂纯度很高,适用于精密分析,亦可作基准物质用。

2.二级品 即分析纯,又称分析试剂(符号A.R.),我国产品用红色标签作为标志,纯度较一级品略差,适用于多数分析,如配制滴定液,用于鉴别及杂质检查等。

3.三级品 即化学纯,(符号C.P.),我国产品用蓝色标签作为标志,纯度较二级品相差较多,适用于工矿日常生产分析。

4.四级品 即实验试剂(符号L.R.),杂质含量较高,纯度较低,在分析工作常用辅助试剂(如发生或吸收气体,配制洗液等)。

5.基准试剂 它的纯度相当于或高于保证试剂,通常专用作容量分析的基准物质。称取一定量基准试剂稀释至一定体积,一般可直接得到滴定液,不需标定,基准品如标有实际含量,计算时应加以校正。

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6.光谱纯试剂(符号S.P.) 杂质用光谱分析法测不出或杂质含量低于某一限度,这种试剂主要用于光谱分析中。

7.色谱纯试剂 用于色谱分析

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8.生物试剂 用于某些生物实验中。

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9.超纯试剂 又称高纯试剂

分析纯化学试剂标签颜色为红色,

优级纯化学试剂标签颜色为绿色,

化学纯化学试剂标签颜色为蓝色,

实验试剂标签颜色为黄色。

“化学纯”与“化析纯”,哪个较纯?最纯的级别是哪个?

试剂的等级一般分为:优级纯、分析纯、化学纯。没有“化析纯”,呵呵。其中最纯的是:优级纯优级纯的试剂较贵,一般用于科学研究。分析纯试剂适中,一般用于实验教学。化学纯试剂较便宜,用于要求不高的实验。当然,试剂还有一些更高的级别:如光谱纯、色谱纯等。

仪器分析中分配因子名词解释?

保留时间:从进样至被测组分出现浓度最大值时所需时间

2.基线:在操作条件下,仅有纯流动相进入检测器时的流出曲线

3.定性分析:鉴定式样由哪些元素、离子、基团或化合物组成,即确定物质的组成。

4.定量分析:测定试样中各种组分(如元素、根或官能团等)含量的操作

5. 基线:无试样通过检测器时检测到的信号

6. 保留时间:溶质通过色谱柱的时间,及从进样到柱后洗出最大浓度的时间。通常用tR表示,

7. 死时间:不与固定相作用的气体的保留时间,以tM表示

8.调整保留时间 :tR’=t 半峰宽:色谱峰高一半处的宽度

10.分配系数 :组分在固定液与流动相中达到平衡时的浓度之比。

11. 保留因子:保留因子(容量因子或分配比):溶质分布在固定相和流动相的分子数或物质的量之比,以k表示

12.梯度洗脱:在一定分析周期内不断变换流动相的种类和比例,使混合样品中各组分都以最佳平均k值通过色谱柱。适于分析极性差别较大的复杂组分

13塔板理论:塔板理论认为,一根柱子可以分为n段,在每段内组分在两相间很快达到平衡,把每一段称为一块理论塔板。设柱长为L,理论塔板高度为H,则 H = L / n 式中n为理论塔板数

14.速率方程:+ + Cu式中u为流动相的线速度;为常数,分别代表涡流扩散项系数、分子扩散项系数、传质阻力项系数。

15.分离度:相邻两色谱峰保留值之差与两组分色谱峰底宽总和之半的比值,用R 表示。分离度可以用来作为衡量色谱峰分离效能的指标。

16.程序升温:柱温按预定的加热速率随时间作线性或非线性的增加

17气相色谱(GC)仪包括载气系统进样系统色谱柱检测系统记录仪

18.色谱法特点:分离效率高灵敏度高分析速度快应用范围广

19色谱定性方法:利用纯物质定性利用文献保留值定性

20.定量方法:峰面积测量内标法外标法

21. 高效液相色谱(HPLC)和气相色谱(GC)有何不同?答:(1).分析对象的区别 GC:适于能气化、热稳定性好、且沸点较低的样品,占有机物的20%; H

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