ris怎么打开（怎样打开ris文件）

如何将sciencedirect的检索结果导入endnote？

方法/步骤打开sciencedirect数据库官网，输入关键词，点击搜索勾选所需文献，点击Exports to RIS，勾选RIS (for EndNote, Reference Manager, ProCite)和Citation and Abstract，点击Export选择存储位置，点击下载打开ENDNOTE，点击file，选择import--file点击choose，选择刚才下载的导出文件，打开，再点击import此时，可以看到该文献已被导入

sod计算公式？

以检测血液中SOD的活性为例：

1．取小鼠新鲜血液500 微升置于4mL 生理盐水中, 混匀, 1500 离心5 弃上清液, 将沉淀用生理盐水洗涤3 次, 弃去上清液, 加入2 mL 双蒸水, 搅拌, 然后依次再加入冷乙醇1 mL , 氯仿1 mL , 4000 离心15 弃沉淀, 上清液即为红细胞(RBC) SOD 抽提液, 供测SOD 活性使用.

ris怎么打开（怎样打开ris文件）

2． 连苯三酚自氧化速率的测定. 　在3 cm 光径比色皿中加入9 mL 50 , pH 8. 2 T 缓冲液后, 放入721 分光光度计, 于420 nm 处调OD 值为0 作为对照后, 加入适量100 连苯三酚溶液搅匀, 以加入时为零点, 每隔30 s 测OD 值一次, 要求自氧化速率控制在0.070 O 左右.

3． 红细胞SOD 抽提液的活力测定. 　首先测连苯三酚的自氧化速率, 而后向 缓冲液中加样, 同时适当减少缓冲液, 使反应总体积保持为9 mL , 其余操作不变, 记录OD 值, 计算加入红细胞SOD 抽提液后的自氧化速率.

4． SOD 标准品活性的测定. 　盛有SOD 标准品冻干粉的安瓿瓶打开后, 注入1 mL 双蒸水, 充分溶解, 用微量进样器取适量, 稀释后, 作为待测样, 加入相应体积的 缓冲液使总体积为9 mL ,测定同上.

5． 酶活性的计算公式.单位体积活性(u·mL - 1) = （原自氧化速率- 加样后速率）/（原自氧化速率×0. 5） × 1/（加样量(mL ) ×反应液总体积(mL ) ×样液稀释倍数式中, 每毫升反应液中, 每分钟抑制连苯三酚自氧化速率50% 的酶量为一个酶活性单位.

主蒸汽系统和给水系统类型一致？

一致，主蒸汽系统（主蒸汽系统是用来将蒸汽发生器产生的新蒸汽输送到主汽轮机及其它用汽设备的系统。这些设备和系统主要有：主汽轮机高压缸(GPV)、汽轮机轴封系统(CET)、汽水分离再热器系统(GSS)、蒸汽旁路排放系统(GCT)、主给水泵汽轮机(APP)、辅助给水泵汽轮机(ASG)、除氧器(ADG)、蒸汽转换器(STR)。

主蒸汽系统在主给水系统（ARE）或辅助给水系统（ASG）的配合下，用于在正常运行工况，紧急工况和事故工况下排出由反应堆产生的热量。主蒸汽系统的测量通道来的各信号用于形成反应堆保护系统（RPR）、安全注入系统（RIS）和蒸汽管道隔离的保护信号。

蒸汽旁路排放系统（用于平衡反应堆与汽轮机之间的瞬时功率差。汽轮机甩负荷时，迅速将来自蒸汽发生器的多余蒸汽经旁路排放系统减温减压后直接排入凝汽器，使反应堆能按规定的速率减负荷，并避免主蒸汽系统安全阀动作。在起动和停堆期间亦可用本系统控制反应堆冷却剂平均温度。设计的蒸汽旁路流量随设计的核电厂甩负荷能力而有所不同，通常为40%、70%和85%额定蒸汽流量。旁路阀快开时间应不超过3s。为避免反应堆在零功率运行时旁路阀误动作开启所造成的反应堆过冷却，应设置多个旁路阀，每个旁路阀的排放量不超过反应堆零功率运行时所允许的最大冷却蒸汽流量。大功率汽轮机旁路阀数目可以为8个、10个、12个或16个。旁路阀排汽口应设置挡板或其他设施，以避免蒸汽直接冲击凝汽器传热管

SOD单位活力怎么计算？

以检测血液中SOD的活性为例：

1．取小鼠新鲜血液500 微升置于4mL 生理盐水中, 混匀, 1500 离心5 弃上清液, 将沉淀用生理盐水洗涤3 次, 弃去上清液, 加入2 mL 双蒸水, 搅拌, 然后依次再加入冷乙醇1 mL , 氯仿1 mL , 4000 离心15

弃沉淀, 上清液即为红细胞(RBC) SOD 抽提液, 供测SOD 活性使用.

2． 连苯三酚自氧化速率的测定. 　在3 cm 光径比色皿中加入9 mL 50 , pH 8. 2 T 缓冲液后, 放入721 分光光度计, 于420 nm 处调OD 值为0 作为对照后, 加入适量100 连苯三酚溶液搅匀, 以加入时为零点, 每隔30 s 测OD 值一次, 要求自氧化速率控制在0.070 O 左右.

3． 红细胞SOD 抽提液的活力测定. 　首先测连苯三酚的自氧化速率, 而后向

< 缓冲液中加样, 同时适当减少缓冲液, 使反应总体积保持为9 mL , 其余操作不变, 记录OD 值, 计算加入红细胞SOD 抽提液后的自氧化速率.

4． SOD 标准品活性的测定. 　盛有SOD 标准品冻干粉的安瓿瓶打开后, 注入1 mL 双蒸水, 充分溶解, 用微量进样器取适量, 稀释后, 作为待测样, 加入相应体积的 缓冲液使总体积为9 mL ,测定同上.

5． 酶活性的计算公式.

单位体积活性(u·mL - 1) = （原自氧化速率- 加样后速率）/

（原自氧化速率×0. 5） × 1/（加样量(mL ) ×反应液总体积(mL ) ×样液稀释倍数

式中, 每毫升反应液中, 每分钟抑制连苯三酚自氧化速率50% 的酶量为一个酶活性单位.

ris怎么打开（怎样打开ris文件）

以检测血液中SOD的活性为例：

1．取小鼠新鲜血液500 微升置于4mL 生理盐水中, 混匀, 1500 离心5 弃上清液, 将沉淀用生理盐水洗涤3 次, 弃去上清液, 加入2 mL 双蒸水, 搅拌, 然后依次再加入冷乙醇1 mL , 氯仿1 mL , 4000 离心15 弃沉淀, 上清液即为红细胞(RBC) SOD 抽提液, 供测SOD 活性使用.

2． 连苯三酚自氧化速率的测定. 　在3 cm 光径比色皿中加入9 mL 50 , pH 8. 2 T 缓冲液后, 放入721 分光光度计, 于420 nm 处调OD 值为0 作为对照后, 加入适量100 连苯三酚溶液搅匀, 以加入时为零点, 每隔30 s 测OD 值一次, 要求自氧化速率控制在0.070 O 左右.

3． 红细胞SOD 抽提液的活力测定. 　首先测连苯三酚的自氧化速率, 而后向 缓冲液中加样, 同时适当减少缓冲液, 使反应总体积保持为9 mL , 其余操作不变, 记录OD 值, 计算加入红细胞SOD 抽提液后的自氧化速率.

4． SOD 标准品活性的测定. 　盛有SOD 标准品冻干粉的安瓿瓶打开后, 注入1 mL 双蒸水, 充分溶解, 用微量进样器取适量, 稀释后, 作为待测样, 加入相应体积的 缓冲液使总体积为9 mL ,测定同上.

5． 酶活性的计算公式.单位体积活性(u·mL - 1) = （原自氧化速率- 加样后速率）/（原自氧化速率×0. 5） × 1/（加样量(mL ) ×反应液总体积(mL ) ×样液稀释倍数式中, 每毫升反应液中, 每分钟抑制连苯三酚自氧化速率50% 的酶量为一个酶活性单位.

cnki文献管理软件是什么？

文献管理软件——CNKI E-Study

【优势】

1、CNKI做后盾，对CNKI的文献优化很好；

2、可以直接在软件中打开文献（PDF/CAJ均可）进行阅读，无需额外的阅读器；

3、阅读时，笔记功能很强大，写文献综述时很有用；

4、完全免费

【劣势】

1、对外文文献支持不佳，甚至不如NE，更别说EN了；

2、用自带阅读器打开PDF，会降低PDF的质量。

ris怎么打开（怎样打开ris文件）

官网与下载地址：http //www.cnki.net/elearning/help2.htm

CvtCNKI 软件简介CvtCNKI系国人jiangzhanyong所编的绿色小软。CvtCNKI 可将中国期刊网(CNKI)、万方数据库、维普文献库等中文文献数据库的检索输出结果转换为标准格式(EndNote，RiS，BibTeX 等三种)，以便导入到EndNote、Biblioscape、NoteExpress 等主流文献管理软件。下载地址：http://jiangzhanyong.com/category/cvtcnki，最新版为cvtcnki-v2.0.3.B1。

endnote引用文献参数错误？

<引用文献的参数错误是插入错误造成的，解决方法为：

1、在中国知网找到要引用的文献，并导出格式的代码文件。

2、接下来需要将待引用的文章导入到中。

3、打开word，开始写论文，边写边引用。将光标放置在引用内容的末尾开始插入参考文献。将插入样式选为国标GB7714格式。

4、

很正常，通常是下载的ris等引用文件有问题，可以自己手动编辑引用文件，然后再插入到论文文档中就行了。