磺胺类药物的作用机制（生物化学磺胺类药物的作用机制）

小苏打可以和磺胺一起喂猪吗？

猪场小苏打和磺胺可以混用。给猪拌料运用磺胺，一定要添加小苏打。比例是1 首次运用磺胺要加倍，如果用少了会不起作用。小苏打别名碳酸氢钠，是一种无机盐，虽然不是药物，但是在养猪上用对了效果比药还好。希望我的回答对大家有所帮助！

磺胺类药物的作用机制（生物化学磺胺类药物的作用机制）

可以的。

小苏打别名碳酸氢钠，是一种无机盐，虽然不是药物，但是在养猪上用对了效果比药还好，但前提是掌握科学正确的使用方法：

一、治疗胃溃疡，母猪饲料里拌入百分之5的小苏打，对于长期使用颗粒饲料引起的胃溃疡效果很好。

二、缓解夏季热应激，在每吨饲料中添加1到2千克的小苏打，饮水里加入维生素C，加入的量为每吨4千克。

tmp鉴别反应原理？

干扰四氢叶酸的合成，使细菌或球虫的核酸合成受阻。

①与磺胺药物的增效机理：

磺胺药物二氢喋啶--------→二氢叶酸 ----------→ 四氢叶酸-----→核酸合成 + 二氢叶酸合成酶 二氢叶酸还原酶

由于TMP与磺胺药物在不同的阶段发挥作用，故产生双重阻断作用，抗菌效力提高数十倍。

②与四环素类药物的增效机理：四环素能抑制细菌的蛋白质合成，而TMP干扰核酸合成，从而起到双重阻断作用。

磺胺类药物的作用机制（生物化学磺胺类药物的作用机制）

③与庆大霉素的增效机理：庆大霉素属于静止期杀菌剂，能抑制细菌蛋白质的合成，而TMP干扰核酸合成，从而起到双重阻断作用。

④与红霉素的增效机理：红霉素属于大环内酯类，能抑制细菌蛋白质的合成，TMP干扰细菌核酸合成，从而起到双重阻断作用。

⑤与青霉素的增效机理：青霉素主要抑制细胞壁的合成，而TMP干扰细菌核酸合成，从而起到双重阻断作用。

⑥与喹诺酮类的增效机理：喹诺酮类主要作用于病原体的细胞核，阻断DNA的复制，而TMP主要阻断细菌四氢叶酸的合成而使细菌的核酸合成受阻，从而起到双重阻断作用。

吡啶和吡咯的区别？

喹啉是双六元环，吡啶是单六元环，吡咯是五元环。

吡咯是一个环状二级胺，因氮上的未共用电子对参与了环上的共轭体系，碱性极弱，表现出弱酸性。 吡啶是一个弱碱，碱性较苯胺强，比氨和脂肪胺弱，容易和无机酸生成盐。 所以吡咯碱性弱。

吡啶碱性比吡咯强。

原因：由于吡咯中的N原子上孤对电子参与环的共轭体系，使N原子的电子云密度降低，使N-H键电子向N原子方向偏移，使吡咯具有一定的酸性，能与KOH作用生成盐；吡啶分子中的N原子上孤对电子处在sp2杂化轨道上，未参与环的共轭，因此吡啶碱性强,。

扩展资料

吡咯危险特性： 其蒸气与空气可形成爆炸性混合物，遇明火、高热能引起燃烧爆炸。与氧化剂可发生反应。高温时分解，释出剧毒的氮氧化物气体。流速过快，容易产生积聚静电。容易自聚，聚合反应随着温度的上升而急骤加剧。

吡啶危险特性：其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇火源会着火回燃。若遇高热，容器内压增大，有开裂和爆炸的危险。 燃烧(分解)产物：一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。

吡啶和吡咯都属于是一种有机化合物。吡啶是含有一个氮杂原子的六元杂环化合物，被称为氮苯，一般是无色或微黄色的液体，气味非常的恶臭，是很多药物合成的原材料，煤焦油、煤气、石油中都会含有吡啶，有致癌的作用。吡咯是一个含有氮杂原子的五元杂环化合物，被称为氮茂，吡咯是微溶于水的，易溶于乙醇等有机溶剂，吡咯的衍生物被广泛用作于医药产品。& & & & & & & & & & & & & & & & & 　那么吡啶和吡咯碱性到底哪个更强呢?首先我们要知道，吡咯中的氮原子上孤对电子参与环的共轭体系，使单原子的电子云密度降低，使氮氢电子向氮原子方向偏移，这时吡咯具有一定的酸性;吡啶分子中的氮原子上孤对电子处于sp2杂化轨道上，没有参与环的共轭，它能作为电子给予体接受质子，因此吡啶显碱性。由此可见，吡啶的碱性要比吡咯的碱性强。

吡咯是呈酸性的，而吡啶是呈碱性的，纯正的吡咯是无色或带黄色的液体，在长期储存过程中易受到光的作用而聚合，并转为棕色，吡咯的味道是果仁和脂类暖的甜果味，吡咯的衍生物广泛用作于有机合成医药、农药、香料等的原料，也用于有机合成及制药工业，这就是为什么很多药品里面都会含有吡咯。

而相对于吡咯而言，吡啶由于味道的特殊性，一般用于制造维生素，磺胺类药，杀虫剂及塑料等，而且我们一定要记住吡啶可以致癌，如果我们在药物中发现了吡啶的身影，在熟悉了吡啶的特性之后，可以询问医生会不会对我们的身体造成一定的影响，可不可以用其他的药物来代替。

腈霜唑和氰霜唑是同一个物质吗？

一般名称叫氰霜唑，没有腈霜唑这种物质。

该药剂为磺胺咪唑类杀菌剂，超级保护性杀菌剂。作用机制是阻断卵菌纲病菌体内线粒体细胞色素bc1复合体的电子传递来干扰能量的供应，与其他杀菌剂无交叉抗性。对卵菌纲真菌如霜霉菌、假霜霉菌、疫霉菌、腐霉菌以及根肿菌纲的芸苔根肿菌具有很高的生物活性。

药效团名词解释？

.药效团的意思是：指的就是符合某一受体对配体分子识别所提出的主要三维空间性质要求的分子结构要素，包括物理化学特征和空间排布。

具有某一特定药效团的分子，也就具有了与某一特定受体结合的主要性质，就会显现出某种生理活性。

药效团(Pharmacophore) 是特征化的三维结构要素的组合，可以分为两种类型。

一类是具有相同药理作用的类似物，它们具有某种基本结构，即相同的化学结构部分，如磺胺类药物、局麻药、受体阻断剂、拟肾上腺素药物等；

另一类是一组化学结构完全不同的分子，但它们以相同的机理与同一受体键合，产生同样的药理作用，如己烯雌酚的化学结构比较简单，但因其立体构象与雌二醇相似，也具有雌激素样作用。

磺胺喹恶啉钠和磺胺氯吡嗪钠有啥区别？

磺胺喹恶啉钠与磺胺氯吡嗪钠的区别：

1、磺胺氯吡嗪钠的毒性虽较磺胺喹恶啉低，但长期应用仍会出现磺胺药中毒症状，因此肉鸡只能按推荐浓度，连用3天，最多不得超过5天。

2、磺胺氯吡嗪钠为磺胺类抗球虫药，多作球虫爆发时短期应用。 磺胺氰磺胺氯吡嗪对家禽球虫的作用特点与磺胺喹恶啉相似，且具更强的抗菌作用。

酶在的三种可逆性抑制别作用下V. Km分别有什么变化？

酶的可逆性抑制包括竞争性抑制、非竞争性抑制、反竞争性抑制作用① 竞争性抑制：抑制剂与底物竞争与酶的同一活性中心结合，从而干扰了酶与底物的结合，使酶的催化活性降低，这种作用就称为竞争性抑制作用。

其特点为：a.竞争性抑制剂往往是酶的底物类似物或反应产物；b.抑制剂与酶的结合部位与底物与酶的结合部位相同；c.抑制剂浓度越大，则抑制作用越大；但增加底物浓度可使抑制程度减小；d.动力学参数：Km值增大，Vm值不变。

典型的例子是丙二酸对琥珀酸脱氢酶（底物为琥珀酸）的竞争性抑制和磺胺类药物（对氨基苯磺酰胺）对二氢叶酸合成酶（底物为对氨基苯甲酸）的竞争性抑制。

② 反竞争性抑制：抑制剂不能与游离酶结合，但可与ES复合物结合并阻止产物生成，使酶的催化活性降低，称酶的反竞争性抑制。

其特点为：a.抑制剂与底物可同时与酶的不同部位结合；b.必须有底物存在，抑制剂才能对酶产生抑制作用；c.动力学参数：Km减小，Vm降低。

③ 非竞争性抑制：抑制剂既可以与游离酶结合，也可以与ES复合物结合，使酶的催化活性降低，称为非竞争性抑制。

其特点为：a.底物和抑制剂分别独立地与酶的不同部位相结合；b.抑制剂对酶与底物的结合无影响，故底物浓度的改变对抑制程度无影响；c.动力学参数：Km值不变，Vm值降低。

磺胺类药物的作用机制（生物化学磺胺类药物的作用机制）