苯的溴代反应 苯与液溴发生取代反应的现象

苯的溴代反应和丙烯与HBr的加成反应有何异同？

相同点：

1.都属于亲电反应，反应的动力来自于苯环或者双键富电子。

不同点：

1.反应的过程和结果不同，苯的溴代反应属于取代反应，即溴取代了氢；丙烯的加成HBr属于加成反应，由不稳定的π键变成σ键。

2.苯的溴代反应需要Lewis酸催化，例如三氯化铁。丙烯加成HBr则不需要。

苯和溴的取代反应

苯与溴的取代反应，是指苯分子中氢原子被溴原子取代的反应

用铁作催化剂（实际起催化作用的是FeBr 3 ，FeBr 3 由Fe与Br 2 反应生成），苯能跟溴发生反应，苯环里的氢原子能被溴原子取代生成溴苯。

苯的溴代反应现象是什么

苯的溴代反应现象：在锥形瓶内导管口附近出现大量白雾（反应中生成的溴化氢溶于水而成的酸雾），制取时往往因溶解了少量的溴而呈红褐色，半分钟后液体呈沸腾状态，将准备好的还原铁屑或几枚去锈的小铁钉。可用水或百分之十的氢氧化钠溶液进行洗涤，迅速放入小烧瓶中，在混合液冷却后，能够得到无色透明的油状液体。

纯净的溴苯是无色液体，立即用带有长玻璃导管的单孔橡皮塞塞好。用碱石灰吸收反应生成的溴化氢气体。

苯的溴代反应为什么不能用溴水 苯与溴水会发生什么反应

1、因为苯和溴发生取代的时候需要催化剂，也就是FeBr3，这种催化剂是无法在水溶液中稳定存在的，所以只能和液溴在催化剂的条件下发生取代。

2、苯与溴水的反应是一个亲电取代反应，由带正电的溴（Br+）进攻苯环，苯环上失去一个质子，形成溴苯，这个过程中需要路易斯酸（一般的实验操作中用FeBr3或AlBr3，是加进去的Fe或Al与Br2反应生成的）的催化，要不然是Br2是无法发生异裂，生成Br+的。

苯的溴代反应 苯与液溴发生取代反应的现象

3、虽然溴水中也有少量的溴单质存在，但如果反应体系中有水存在，FeBr3等路易斯酸就会电离，溶解在水中形成离子，从而失去了催化作用，苯就不会被溴化了，苯的溴化反应体系中，即使只有少量水，也会大幅降低反应速率，如果水太多就不能反应了。

苯的卤代反应

取代卤化主要有芳环上的取代卤化、芳环侧链及脂肪烃的取代卤化。取代卤化以取代氯化和取代溴化最为常见。

将苯溴混合液（苯+液溴）滴入装有铁催化剂的试管中。下进上出目的是造成最大温度差，增强冷凝效果。用干燥管最后的目的是吸收有毒的HBr或者Br2等。芳环上的取代卤化是亲电取代反应，其反应通式为Ph-H+X2→Ph-X+HX。

这是精细有机合成中的一类重要的反应，可以制取一系列重要的芳烃卤化衍生物。例如：这类反应常用三氯化铝、三氯化铁、三溴化铁、四氯化锡、氯化锌等Lewis酸作为催化剂，其作用是促使卤素分子的极化离解。

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扩展资料：

苯的溴代反应 苯与液溴发生取代反应的现象

萘的卤化比苯容易，可以在溶剂或熔融态下进行。萘的氯化是一个平行一连串反应，一氯化产物有旷氯萘和伊氯萘两种异构体，而二氯化的异构体最多可达10种。

卤化试剂。直接用氟与芳烃作用制取氟代芳烃，因反应十分激烈，需在氩气或氮气稀释下于-78℃进行，故无实用意义。

苯的溴代反应 苯与液溴发生取代反应的现象

合成其他卤代芳烃用的卤化试剂有卤素（SOCl2）等。若用碘进行碘代反应，因生成的烃，所以需同时加氧化剂，或加碱，或加入能与除去，方可使碘代反应顺利进行。

若采用强碘、N-溴（氯）代丁二酰亚胺（NBS）、次氯酸、硫酰氯碘化氢具有还原性，可使碘代芳烃还原成原料芳碘化氢形成难溶于水的碘化物的金属氧化物将其化剂ICl进行芳烃的碘代，则可获得良好的效果。

参考资料来源：/">百度百科-卤代反应

苯的溴代，硝化， 和氢气加成方程式， 【注条件，】

1、苯和氢气的加成：C6H6（苯）+3H2==C6H12（环己烷）条件：Ni;加热 2、苯的取代反应 （1）卤代：C6H6（苯）+Br2（液溴）==C6H5Br（溴苯）+HBr条件：铁或三价铁离子做催化剂 （2）硝化：苯与浓硫酸浓硝酸水浴加热55-60度 C6H6+HNO3（浓）==C6H5NO2（硝基苯）+H2O （3）磺化：苯与浓硫酸水浴70-80度 C6H6+H2SO4==C6H5SO3H(苯磺酸)+H2O