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官能团的顺序为什么那样排，什么规律
这个真的是要背的，就像化合价、元素周期表、盐的溶解性，没有什么规律的。我只能大致说，羧酸衍生物在前，其次到醛和酮，再往后到碳碳双键和三键，再往后就只能是取代基的卤素和硝基了。 -COOH -SO3H -SO3NH2 -COOCO- -COOR -COX -CONH -CN -CHO -CO- -OH -NH2 -O- -S- C=C -C≡C- -R -X -NO2 还有一个规律，但是不是全部都满足，这个规律主要不是针对母体官能团顺序的，是针对顺反异构和手性异构命名的官能团大小排序。规律是： 1.先看基团的中心原子，原子序数大的在前。（这里基本都是C，而且S和X也不符合这条规律，可以不考虑） 2.再看中心原子连接的原子，原子序数大的在前，双键算连接两次该原子。羧基 酸酐 酯基 酰卤 酰胺 氰基 醛基 羰基 羟基 氨基 醚基 碳碳双键 碳碳三键实际上不是很符合这条规律啦，你不记也罢，怕你记错。不过顺反异构、旋光异构的官能团大小排序也是要记的，你参考一下记吧。
官能团优先顺序表
当分子中含有多种官能团时，首先要确定一个主官能团，选含有主官能团及尽可能含较多官能团的最长碳链为主链。主链编号的原则是要让主官能团的位次尽可能小。
命名时，根据主官能团确定母体的名称，其它官能团作为取代基用词头表示，分子中如涉及立体结构要在名称最前面表明其构型。然后根据名称的基本格式写出名称。
常见官能团的词头、词尾名称见下表：
扩展资料：
其他命名法：
一、习惯命名法：
习惯命名法又称为普通命名法，适用于结构简单的烷烃。命名方法如下：
1、用“正”表示直链的烷烃，根据碳原子数目命名为正某烷。碳原子数目为1～10个的用天干名称甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示，碳原子数目在10个以上的，则用小写中文数字表示。
2、用“异”表示末端具有(CH)CH－结构的烷烃。“异”字也可用“i-”或“iso”表示。
3、用“新”表示末端具有(CH)C－结构的含5、6个碳原子的烷烃。“新”字也可用“neo”表示。
二、系统命名法：
有机化合物种类繁多，数目庞大，即使同一分子式，也有不同的同分异构体，若没有一个完整的命名方法来区分各个化合物，在文献中会造成极大的混乱，因此认真学习每一类化合物的命名是有机化学的一项重要内容。IUPAC命名法。
中国的命名法是中国化学会结合IUPAC的命名原则和中国文字特点而制订的，在1960年修订了《有机化学物质的系统命名原则》，在1980年又加以补充，出版了《有机化学命名原则》增订本。
参考资料来源：百度百科-命名法
21个官能团优先顺序口诀是什么？
官能团的优先顺序：
-COOH（羧基）＞-SO3H（磺酸基）＞-COOR（酯基）＞-COX（卤基甲酰基）＞-CONH2（氨基甲酰基）＞-CN（氰基）＞-CHO（醛基）＞-CO-（羰基）＞-OH（醇羟基）＞-OH（酚羟基）＞-SH（巯基）＞-NH2（氨基）＞-O-（醚基）＞双键＞叁键。
官能团的引入和转换
（1）C=C的形成：
①一元卤代烃在强碱的醇溶液中消去HX。
②醇在浓硫酸存在的条件下消去H2O。
③二元卤代烃在锌粉存在的条件下消去X2。
④烷烃的热裂解和催化裂化。
（2）C≡C的形成：
①二元卤代烃在强碱的醇溶液中消去2分子的HX。
②一元卤代烯烃在强碱的醇溶液中消去HX。
③实验室制备乙炔原理的应用。
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